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アルケンとアルキン

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耳たこ有機化学の「アルケンとアルキン」の暗記ページです。

 

[   ] や表の空欄をクリックすると答えが表示されます。
また、ページをリロード(再読み込み)またはページを移動すると再度空欄になるので、何度も繰り返して暗記していきましょう!

 

アルケン

アルケンの性質

[ 名称 ] [ 別名 ] [ ]
[ 状態 ]



[ 名称 ] [ 別名 ] [ ]
[ 状態 ]



[ 名称 ] [ ]
[ 状態 ]

■ アルケンの性質



① 一般式はCnH2n


② [ 結合 ] を1つもつ [ 用語 ][ ふりがな ]


③ 炭素間の [ 結合 ] は [ 用語 ] できない。


④ [ 結合 ] の片方が切れて他の原子と [ 用語 ] する [ 反応 ] を起こしやすい。


⑤ ブテンなどは [ 異性体 ] をもつ。


[ 用語 ] 形


2-ブテン(シス形)構造式

[ 用語 ] 形


2-ブテン(トランス形)構造式

 

エチレン

エチレン [ 分子式 ] は、[ ] の [ 状態 ] で、すべての [ 用語 ] が [ 形状 ] にある。


 エチレン構造式



□ エチレンの実験室的製法



[ 化合物 ] に [ 物質名(酸) ] を加えて [ 数値 ] ℃で加熱すると、[ 用語 ][ ふりがな ] が起こり得られる。

□ エチレンの反応



① [ 単体 ] Br₂ との[ 反応 ]では、臭素水の [ ][ ふりがな ] が無色になり、[ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ]


 1,2-ジブロモエタン構造式


② [ 単体 ] H₂ との[ 反応 ]では、[ 金属 ] を触媒として反応し、[ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ]


 エタン構造式


③ [ 化合物 ] H₂O との[ 反応 ]では、触媒下で反応し、[ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ]


 エタノール構造式


④ 多数のエチレン分子が次々に [ 反応 ] し、[ 高分子化合物 ] となる。これを [ 用語 ][ ふりがな ] という。


・[ 高分子化合物 ]


 ポリエチレン構造式


 



アルキン

アルキンの性質

[ 名称 ] [ 名称 ] [ ]
[ 状態 ]



[ 名称 ] [ ]
[ 状態 ]



[ 名称 ] [ ]
[ 状態 ]

■ アルキンの性質



① 一般式は、CnH2n-2


② [ 結合 ] を1つもつ [ 用語 ][ ふりがな ]


③ [ 結合 ] は [ 用語 ] できない。


④ [ 結合 ] の1つが切れて [ 反応 ] を起こしやすい。


⑤ 結合間距離は、
  [ 結合 ] > [ 結合 ] > [ 結合 ]

 

アセチレン

アセチレン [ 分子式 ] は、[ 色・臭い ] の [ 状態 ] で、すべての [ 用語 ] が [ 形状 ] にある。


 アセチレン構造式


[ 化合物 ] にわずかに溶け、[ 物体 ][ ふりがな ] に [ 溶けやすさ ]。
[ 物体 ] 中で多量の [ 用語 ] を発生し燃える。

□ アセチレンの製法



実験室的製法は、[ 化合物 ]( [ 別名 ] )を [ 化合物 ] と反応させる。


工業的製法は、[ 化合物 ] を [ 用語 ] させる。

□ アセチレンの反応



① [ 単体 ] H₂ との付加反応は、[ 金属 ] を触媒として反応し、[ 化合物 ] となる。さらに付加反応すると [ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ] →  [ 化合物 ]


 エチレン構造式    エタン構造式


② [ 単体 ] Br₂ と付加反応して、 [ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ]


 1,2-ジブロモエチレン構造式


③ [ 化合物 ] H₂O との付加反応は、触媒下で反応し、不安定な [ 化合物 ] となり、[ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ] →  [ 化合物 ]


 ビニルアルコール構造式    アセトアルデヒド構造式


④ [ 化合物 ] HCl と付加反応すると、[ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ]


 塩化ビニル構造式


⑤ [ 化合物 ] HCN と付加反応すると、[ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ]


 アクリロニトリル構造式


⑥ [ 化合物 ] CH₃COOH と付加反応すると、[ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ]


 酢酸ビニル構造式


⑦ [ 化合物 ] 3分子が [ 用語 ] すると、[ 化合物 ] となる。


・[ 化合物 ]


 ベンゼン構造式

 



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