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アルケンとアルキン

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耳たこ有機化学の「アルケンとアルキン」のページとなります。
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アルケン

アルケンの性質

名称 IUPAC 状態
C2H4 [ 名称 ] [ 名称 ] [ 状態 ]
C3H6 [ 名称 ] [ 名称 ]
C4H8 [ 名称 ]
性質 ① 一般式はCnH2n
② [ 結合 ] を1つもつ [ 用語 ] 。
③ 炭素間の [ 結合 ] は [ 用語 ] できない。
④ [ 結合 ] の片方が切れて他の原子と [ 用語 ] する [ 反応 ] を起こしやすい。
⑤ ブテンなどは [ 異性体 ] をもつ。
・[ 用語 ] 形
 2-ブテン(シス形)構造式
・[ 用語 ] 形
 2-ブテン(トランス形)構造式

エチレン

エチレン C2H4

[ ] の [ 状態 ] で、すべての [ 用語 ] が [ 形状 ] にある。
 エチレン構造式

実験室的製法:[ 化合物 ] に [ 物質名(酸) ] を加えて [ 数値 ] ℃で加熱すると、[ 用語 ] が起こり得られる。

① [ 単体 ] (Br2) との付加反応では、臭素水の [ ] が無色になり、[ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 1,2-ジブロモエタン構造式

② [ 単体 ] (H2) との付加反応では、[ 金属 ] を触媒として反応し、[ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 エタン構造式

③ [ 化合物 ] (H2O) との付加反応では、触媒下で反応し、[ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 エタノール構造式

④ 多数のエチレン分子が次々に [ 反応 ] し、[ 高分子化合物 ] となる。これを [ 用語 ] という。
・[ 高分子化合物 ]
 ポリエチレン構造式

 

アルキン

アルキンの性質

名称 IUPAC 状態
C2H2 [ 名称 ] [ 名称 ] [ 状態 ]
C3H4 [ 名称 ]
C4H6 [ 名称 ]
性質 ① 一般式は、CnH2n-2
② [ 結合 ] を1つもつ [ 用語 ] 。
③ [ 結合 ] は [ 用語 ] できない。
④ [ 結合 ] の1つが切れて [ 反応 ] を起こしやすい。
⑤ 結合間距離は、
 [ 結合 ] > [ 結合 ] > [ 結合 ]

アセチレン

アセチレン C2H2

[ 色・臭い ] の [ 状態 ] で、すべての [ 用語 ] が [ 形状 ] にある。
 アセチレン構造式
[ 化合物 ] にわずかに溶け、[ 物体 ] に [ 溶けやすさ ]。
[ 物体 ] 中で多量の [ 用語 ] を発生し [ 用語 ] 。

実験室的製法:[ 化合物 ]([ 別名 ] )を [ 化合物 ] と反応させる。
工業的製法:[ 化合物 ] を [ 用語 ] させる。

① [ 単体 ] (H2) との付加反応は、[ 金属 ] を触媒として反応し、[ 化合物 ] となる。さらに付加反応すると [ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 エチレン構造式
  ↓
・[ 化合物 ]
 エタン構造式

② [ 単体 ] (Br2) と付加反応して、 [ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 1,2-ジブロモエチレン構造式

③ [ 化合物 ] (H2O) との付加反応は、触媒下で反応し、[ 用語 ] な [ 化合物 ] となり、[ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 ビニルアルコール構造式
  ↓
・[ 化合物 ]
 アセトアルデヒド構造式

④ [ 化合物 ] (HCl) と付加反応すると、[ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 塩化ビニル構造式

⑤ [ 化合物 ] (HCN) と付加反応すると、[ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 アクリロニトリル構造式

⑥ [ 化合物 ] (CH3COOH) と付加反応すると、[ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 酢酸ビニル構造式

⑦ [ 化合物 ] 3分子が [ 用語 ] すると、[ 化合物 ] となる。
・[ 化合物 ]
 ベンゼン構造式

 

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