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有機化合物の命名法と異性体

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耳たこ有機化学の「有機化合物の命名法と異性体」のページとなります。
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有機化合物の名称

数詞とアルカン

数詞 アルカン 名称
1 [ 数詞 ] CH4 [ アルカン ]
2 [ 数詞 ] C2H6 [ アルカン ]
3 [ 数詞 ] C3H8 [ アルカン ]
4 [ 数詞 ] C4H10 [ アルカン ]
5 [ 数詞 ] C5H12 [ アルカン ]
6 [ 数詞 ] C6H14 [ アルカン ]
7 [ 数詞 ] C7H16 [ アルカン ]
8 [ 数詞 ] C8H18 [ アルカン ]
9 [ 数詞 ] C9H20 [ アルカン ]
10 [ 数詞 ] C10H22 [ アルカン ]

 

アセチル基とハロゲン

名称
アルキル基 -CH3 [ 名称 ]
-C2H5 [ 名称 ]
-C3H7 [ 名称 ]
ハロゲン -F [ 名称 ]
-Cl [ 名称 ]
-Br [ 名称 ]
-I [ 名称 ]

 

命名法

炭化水素の命名法

一番長い [ 用語 ] を主骨格として名称の基礎とする。
分岐点が [ 用語 ] から番号を付ける。
[ 用語 ] が結合している [ 用語 ] と [ 用語 ] (または官能基やハロゲン)の名称を先頭に付ける。
2つ以上結合している場合は、すべての番号を書く。また、同じ炭化水素基(または官能基やハロゲン)の場合は個数を [ 用語 ] で示す。ただし、側鎖の場所が明らかな場合は番号は付けなくてよい。
置換体が違う場合は、IUPAC命名法での [ 用語 ] に書く。
構造式 名称
2-メチルブタン構造式 一番長い炭素鎖は4つのブタンとなり、2番目にメチル基が付いている構造なので、
[ 名称 ]
2,3-ジメチルブタン構造式 一番長い炭素鎖は4つのブタンとなり、2番目と3番目にメチル基がそれぞれ付いている構造なので、
[ 名称 ]
メチルプロパン構造式 一番長い炭素鎖は3つのプロパンとなり、2番目にメチル基が付いているが位置が明らかなので、
[ 名称 ]
エチルメチルエーテル構造式 エーテル結合があり、メチル基とエチル基が付いているがアルファベット順であるので、
[ 名称 ]
1-プロパノール構造式 一番長い炭素鎖は3つのブタンとなり、1番目にヒドロキシ基が付いている構造なので、
[ 名称 ]
2-プロパノール構造式 一番長い炭素鎖は3つのブタンとなり、2番目にヒドロキシ基が付いている構造なので、
[ 名称 ]

 

異性体

構造異性体

[ 構造異性体 ] 炭素骨格の [ 用語 ] が異なる。
・ C4H10の異性体
① [ 化合物 ]
 ブタン構造式
② [ 化合物 ]
 メチルプロパン構造式
[ 構造異性体 ] [ 用語 ] の種類が異なる。
・ C2H6O の異性体
① [ 化合物 ]
 エタノール構造式
② [ 化合物 ]
 ジメチルエーテル構造式
[ 構造異性体 ] [ 用語 ] や [ 用語 ] の [ 用語 ] が異なる。
・ C4H8 の異性体
① [ 化合物 ]
 1-ブテン構造式
② [ 化合物 ]
 2-ブテン(シス形)構造式

・ C3H8O の異性体
① [ 化合物 ]
 1-プロパノール構造式
② [ 化合物 ]
 2-プロパノール構造式

立体異性体

[ 立体異性体 ] [ 結合 ] が [ 用語 ] できないために生じる。[ 用語 ] と [ 用語 ] がある。
① [ 化合物 ] (シス形)
 2-ブテン(シス形)構造式
② [ 化合物 ] (トランス形)
 2-ブテン(トランス形)構造式
[ 立体異性体 ] すべて [ 用語 ] 置換体をもつ炭素原子である [ 用語 ] があると生じる。[ ○○的 ] 性質や [ ○○的 ] 性質はほぼ同じだが、[ ○○的 ] 性質が異なる。
[ 化合物 ]
 乳酸構造式

 

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